2023 年 04 月 18 日
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兒童聽力缺損
兒童聽力缺損會影響語言及學習能力,也可能導致心理或行為問題。若能及早評估、治療,有助於孩子的成長發展。兒童聽力缺損有哪些臨床表徵與診斷方式?基因檢測對兒童聽力缺損的診斷及治療又有哪些幫助?讓佳齡來為您解答!
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兒童聽力缺損簡介

兒童聽力缺損是指兒童在出生後或成長過程中,因先天或後天因素而導致聽力發育出現缺陷,在出生時就存在屬於先天性,或在童年時才發生屬於後天性。先天性聽力缺損可能是基因變異或因懷孕期間的感染引起,如巨細胞病毒或德國麻疹病毒感染,而後天性聽力缺損可能是因傳染病,如腦膜炎、反覆的耳部感染,或外部創傷和某些藥物引起的,此外,高強度噪音也是導致後天性聽力缺損的主要原因之一。根據世界衛生組織的統計數據,全球約有3400萬的孩童罹患不同程度的聽力障礙,兒童聽力缺損不僅會影響其語言和學習能力,還可能導致行為和心理問題。
 

聽力缺損的臨床表徵與診斷方式

聽力缺損依可聽到的音量分貝分為輕度、中度、重度及深度五種等級,聽力缺損可能是單一症狀,或是合併多種臨床表徵。通常新生兒的診斷是透過腦波檢查(誘發性耳聲發射測試和聽覺腦幹反應),而兒童的診斷則是透過臨床聽力檢查和鼓室聽力檢查。此外,部分先天性聽力缺損可透過基因檢測幫助診斷。
 

基因檢測對診斷及治療兒童聽力缺損的幫助

目前已知有數百種與聽力缺損有關的基因變異,較常見如GJB2、SLC26A4等,基因檢測可以幫助快速確認孩子聽力缺損的根本原因,醫師也可以進行更加準確和有效的診斷。

此外,基因檢測也可以為聽力缺損的治療提供更好的方案,基因檢測結果可作為醫師評估治療的方法、劑量或療程的重要參考資料之一,以減少不必要的治療或降低治療不當的風險。

但需要注意的是,基因檢測只是醫學診斷的一部分,不應該作為獨立的診斷依據,基因檢測的結果應由兒科醫生、耳鼻喉科醫師、聽力學家或其他專業人士多方評估,以制定最佳的治療方案。


聽力缺損的治療方向

若為輕度或中度聽力缺損,或單邊聽力受損,可以使用助聽器或耳機。教學中可以使用FM聽覺訓練器,老師的聲音進入麥克風,再發送信號到聽力較未受影響那側的助聽器中。

如果聽力嚴重受損到無法通過助聽器來輔助,則可能需要進行人工電子耳植入。此外,兒童可能還需要其他治療來幫助他們的語言發展,例如教導其使用手語等視覺類語言。


結論

聽力對兒童的發展非常重要,兒童出現聽力問題時,可能會以溝通學習障礙、無法聽從指示、語言發展遲緩、無法正常社交來表現。在兒童成長過程中,如果發現任何聽力問題的疑慮,建議應及早進行評估。

 

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參考資料:

Centers for Disease Control and Prevention, MedlinePlus, MSD Manual.
 


作者
佳齡健康

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審閱人員

陳姿伶 佳齡精準醫學諮詢師
 


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